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28/01/2022
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    Etiqueta: FEDER

    Enfermedades Raras: Feder solicita que sea reconocida la Genética Clínica

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    Más del 70 por ciento de las enfermedades raras son de origen genético y, por ello, su diagnóstico depende de la especialidad genética, que...

    FEDER candidata al premio internacional New Medical Economics

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    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), es candidata al premio internacional de la revista sanitaria internacional New Medical Economics 2017 en la categoría...

    «¡Conóceme, soy único!»

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    La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) con la colaboración de Shire, ha lanzado la campaña, "Conóceme, soy único" para concienciar acerca de las...

    Investigación piden los pacientes con Enfermedades «Raras»

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    En el día mundial de las enfermedades poco frecuentes, los pacientes, las asociaciones, las federaciones de asociaciones y sobre todo los familiares, piden un...

    España se ilumina de azul y púrpura

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    España iluminará fachadas de los ayuntamientos de Valencia, Palma de Mallorca, las Fuentes Gemelas de la plaza de Cataluña, etc, etc para concienciar sobre...

    ¡Muévete por los que no pueden!

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    La Vuelta Solidaria a España que lleva el movimiento 'Muévete por los que no pueden', liderado por los atletas con discapacidad visual Marcos Bajo...
    La Reina Letizia en el Día de las Enfermedades Raras

    Brillante discurso de Doña Letizia quien denuncia la falta de coordinación en las Enfermedades...

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    La Reina de España, Doña Letizia, ha asegurado quedarse "sin habla" ante las miles de patologías que no tienen aún catalogación médica y confiesa...

    Los pacientes con Enfermedades Raras se sienten discriminados

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    Tres millones de personas conviven en España con una Enfermedad Rara. Primero están ellos, pero a su enfermedad tenemos que añadirle el dolor que...

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